Génétique humaine

Oussama BOUHLEL -Lycée Othman Chatti Msaken-

Génétique humaine

Questionnaire à choix multiples ou à réponses courtes.

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Dans le cas d'une maladie héréditaire due à un allèle récessif porté par le chromosome sexuel X:
1. un père atteint transmet la maladie à ses fils
2. une fille malade a un père atteint
3. une mère malade a toutes ses filles malades
4. un fils sain peut avoir un père malade
le caryotype d'un garçon atteint de trisomie 21 comporte:
1. 43 autosomes + XY
2. 44 autosomes + XY
3. 45 autosomes + XY
4. 46 autosomes + XY
Le caryotype d'un garçon atteint de trisomie 21 comporte
1. 22 autosomes + XY
2. 22 paires d'autosomes +XY
3. 45 autosomes + XY
4. 45 paires d'autosomes +XY
Une femme atteinte d'une anomalie récessive liée au chromosome X
1. est issue obligatoirement d'un père atteint
2. est issue obligatoirement d'une mère atteinte
3. ses fils seront tous atteints
4. ne risque pas d'avoir des enfants atteints
Une anomalie réssecive liée au chromosome sexuel X est transmise:
1. par des parents phénotypiquement sains à tous les garçons
2. par une mère phénotypiquement saine à tous ses fils
3. par un père phénotypiquement sain à ses fils
4. d'une mère malade à tous ses garçons
Si un individu présente un phénotype différent de celui de ses parents, cela s'explique le fait que:
1. l'allèle qui contrôle le phénotype considéré est situé sur le chromosome X
2. l'allèle qui contrôle le phénotype considéré est situé sur un autosome
3. l'allèle responsable du phénotype est dominant
4. les parents de cet individu sont hétérozygotes
L'analyse d'un caryotype humain dans les cellules de l'embryon permet de:
1. détecter des gènes mutés
2. reconnaitre le sexe de l'embryon
3. dénombrer 23 paires d'autosomes
4. dénombrer 22 paires d'autosomes
Dans le cas d'une maladie déterminée par un allèle autosomal réssecif:
1. tout individu sain est homozygote
2. un couple de phénotype normal ne donne jamais de descendants atteints
3. tout garçon atteint n'hérite la maldie que de sa mère
4. Le mariage consanguin augmente le risque d'apparition de la maladie chez les descendants
Dans le cas d'une maladie due à un allèle dominant porté par un autosome:
1. il suffit que l'un des deux parents soit atteint pour que la maladie apparaisse chez les enfants
2. il faut que les deux parents soient atteint pour que la maladie apparaisse chez les enfants
3. les deux parents peuvent être sains et leurs enfants peuvent être atteints
4. la maladie saute les générations
Dans le cas d'une maladie due à un allèle dominant lié au sexe porté par le chromosome X:
1. Garçons et filles peuvent être atteints
2. seulement les garçons sont atteints
3. un père malade ne donne jamais des filles malades
4. un père malade transmet la maladie à toutes ses filles
Dans le cas d'une anomalie due à un allèle récessif porté par un chromosome autosome:
1. il suffit que l'un des deux parents soit atteint pour que la maladie apparaisse chez les enfants
2. La maladie n'apparaît chez les enfants que lorsque les deux parents sont atteints
3. deux parents atteints peuvent donner des enfants non atteints
4. deux parents sains peuvent donner des enfants atteints
Dans le cas d'une anomalie due à un allèle récessif liée au sexe porté par un chromosome X:
1. l'anomalie affecte les filles jamais les garçons
2. l'anomalie affecte généralement les deux sexes
3. un père sain peut engendrer des filles atteintes
4. le garçon malade hérite la maladie de sa mère et seulement de sa mère
Dans le cas d'une anomalie due à un allèle récessif liée au sexe porté par un chromosome X:
1. l'anomalie affecte les deux sexes tout en étant plus fréquente chez les garçons
2. l'anomalie affecte les deux sexes tout en étant plus fréquente chez les filles
3. l'anomalie affecte les deux sexes dans la même fréquence
4. un garçon sain doit avoir une mère saine et ne donne que des filles saines
Une femme saine, ayant un père hémophiles, se marie avec un homme non hémophile. Sachant que l'anomalie est due à un allèle récessif d'un gène porté par le chromosome X; la descendance de ce couple:
1. montre un fille sur deux, atteinte
2. montre un garçon sur deux atteint
3. montre toutes les filles saines et tous les garçons atteints
4. montre tous les enfants, garçons et filles, sains
Dans le cas d'une anomalie déterminée par un allèle dominant porté par un autosome, tout individu atteint possède:
1. l'un de ses parents atteint quelle que soit son sexe
2. obligatoirement deux parents atteints
3. une mère atteinte rien de plus
4. un père atteint rien de plus